پلی مورفیسم g۲۶۷۷t/a ژن mdr۱ در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
Authors
abstract
چکید ه سابقه و هدف مهمترین علت مقاومت دارویی، پمپ های وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند. ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان مؤثر است. هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم g2677t/a ژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود. مواد و روش ها در این مطالعه توصیفی تحلیلی، پلی مورفیسم g2677t/a ژن mdr1 در 44 کودک مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد و 40 فرد سالم توسط روش arms-pcr و هم چنین ارتباط این پلی مورفیسم با پاسخ به درمان نیز مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها 4/36% بیماران ژنوتیپ tt ،41% ژنوتیپ gt و 6/13% ژنوتیپ gg ، 5/4% ژنوتیپ ag ، 25/2% ژنوتیپ at و 25/2% ژنوتیپ aa داشتند. در حالی که در افراد نرمال 35% ژنوتیپ tt ، 5/37% ژنوتیپ gt ، 4% ژنوتیپ gg ، 5/7% ژنوتیپ ag ، 5% ژنوتیپ at و 5% ژنوتیپ aa دیده شد. گروه کنترل و بیماران از نظر فراوانی آلل ها و ژنوتیپ تفاوت معناداری با هم نداشتند. هم چنین بین دو گروه ژنوتیپ از نظر پاسخ به درمان نیز تفاوت معناداری دیده نشد. نتیجه گیری به نظر می رسد که بین پلی مورفیسم g2677t/a با پاسخ به درمان ارتباط وجود ندارد و نقش این پلی مورفیسم در بیان ژن mdr1 در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و پاسخ به درمان مورد سؤال می باشد.
similar resources
بررسی پلی مورفیسم c۱۲۳۶t ژن mdr۱ در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
زمینه و هدف: دلیل اصلی عدم مو فقیت شیمی درمانی ، مقاومت دارویی چند گانه می باشد. مهمترین علت مقاومت دارویی ،پمپهای وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند.ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان موثر است.هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم c1236tژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به ...
full textپلیمورفیسم G2677T/A ژن MDR1 در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
چکید ه سابقه و هدف مهمترین علت مقاومت دارویی، پمپهای وابسته به ATP مانند MDR1 هستند که باعث خروج دارو از سلولها میشوند. ژن MDR1 بسیار پلیمورفیک میباشد و به نظر میرسد این پلی مورفیسمها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان مؤثر است. هدف از این مطالعه، بررسی پلیمورفیسم G2677T/A ژن MDR1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود. مواد و روشها در ا...
full textمقایسۀ اختلالات رفتاری و هیجانی کودکان مبتلا به هموفیلی و کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد
مقدمه: کودکان مبتلا به هموفیلی و کودکان مبتلا به لوسمی حاد به دلیل مزمن بودن بیماری، درمانهای طولانیمدت و عوارض و محرومیتهای ناشی از آن، از اوایل کودکی استرس قابلتوجهی را تجربه میکنند و مستعد انواع مشکلات روانشناختی هستند. روش: این مطالعۀ علی-مقایسهای بر روی 50 کودک مبتلا به هموفیلی و 50 کودک مبتلا به لوسمی حاد مراجعهکننده به بیمارستان مفید در محدودۀ سنی 12-7 سال و 50 کودک سالم در محدود...
full textسنجش پروفایل بیان ژن mdr۱ در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و بررسی ارزش پیش آگهی آن
چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(all)، رایج ترین نوع سرطان کودکان می باشد. یکی از مهم ترین علل شکست درمان و عود در all ، مقاومت دارویی چندگانه(mdr) است. abc ترانسپورترها، مهم ترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن mdr1 مهم ترین عضو این خانواده محسوب می شود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mrna ژن mdr1 و ارزیابی اهمیت پیش آگهی آن در all می باشد. مواد و روش ها مطالعه انجام شده از نوع...
full textمقایسه شیوع سنی، جنسی و تظاهرات بالینی در کودکان مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک و لوسمی حاد میلوسیتیک
سابقه و هدف: لوسمی شایعترین بدخیمی در کودکان است و نوع لنفوبلاستیک حاد 5 برابر شایعتر از نوع میلوسیتیک حاد می باشد. این مطالعه به منظور مقایسه شیوع سنی، جنسی و چگونگی تظاهرات بالینی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL)و لوسمی حاد میلوسیتیک (AML)انجام گردید.روش بررسی: این یک مطالعه توصیفی تحلیلی است که بر روی 70 بیمار مبتلا بهALL و 70 بیمار مبتلا بهAML که در مرکز طبی کودکان بستری بود...
full textبررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن MDM2(SNP309) در مبتلایان به لوسمی حاد میلوئیدی در استان خوزستان
زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلیمورفیسم در جایگاه 309 شناخته شدهترین پلیمورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۱۰۳-۱۰۹
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023